의료용 튜브 솔루션

Aokeray는 카테터 및 최소 침습 장치 응용 분야를 위한 정밀 의료용 튜브를 제조합니다..

우리의 역량은 다음과 같습니다:

프로토타입 제작부터 대량 생산까지, 우리는 모든 단계에서 귀하의 프로젝트를 지원합니다.

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귀하의 튜브 프로젝트를 위한 엔지니어링 지원

재료 선택에 관해 압출 엔지니어링 팀과 직접 협력, 공차 검토 및 맞춤형 튜빙 개발.
새로운 카테터를 제작하든 기존 디자인을 최적화하든, 개념부터 생산까지 더 빠르게 이동할 수 있도록 도와드립니다.일반적인 응답 시간: 24~48시간 이내.
프로토타입 제작과 대규모 생산을 모두 지원하도록 제작됨.

40+ 압출 생산 라인
24/7 제조 작업
빠른 샘플링 지원안정적인 리드타임
엄격한 치수 관리
100% 중요 치수 검사

물질적 지식 & 애플리케이션 인사이트

우리는 의료용 압출 응용 분야를 위한 불소 중합체 재료를 지속적으로 연구합니다..

기술 기사 살펴보기:

  • PTFE 라이너 성능
  • FEP 열수축 가공
  • Pebax 소재 선택
  • 카테터 샤프트 구조
  • 표면 처리 & 에칭
  • ISO 13485, USP 클래스 VI,ROHS,도달하다
    원본 검증

실제 제조 경험과 프로젝트 피드백을 바탕으로 구축됨

PTFE Tube & PTFE heat shrink

카테터 샤프트 구성을 위한 얇은 벽의 PTFE 라이너 튜브.

낮은 마찰 성능을 위해 설계됨, 가이드와이어 호환성 및 부드러운 내부 루멘.

맞춤 ID로 사용 가능, 중재적 카테터 적용을 위한 OD 및 벽 두께.

에칭 PTFE

카테터 샤프트 어셈블리의 접착력 향상을 위한 에칭된 PTFE 라이너 튜브.

표면 처리로 PTFE와 외부 재킷 재료 사이의 접착력이 향상됩니다..

편조 카테터 샤프트 및 다층 튜브 구조에 사용됩니다.

FEP 열수축 튜브

카테터 라미네이션 및 리플로우 처리를 위한 의료용 FEP 열수축 튜브.

균일한 수축 성능 제공, 가열 후 투명성과 깨끗한 방출.

풍선 접착에 적합, 샤프트 적층 및 브레이드 보강 애플리케이션.

다중 루멘 튜빙

수액 전달을 위한 맞춤형 다관 의료용 튜브, 가이드와이어 접근 및 장치 통합.

정확한 루멘 기하학과 치수 제어로 압출됨.

카테터 및 최소 침습 장치 적용을 위한 맞춤형 프로파일로 사용 가능

PEBAX 라이너

유연한 카테터 샤프트 및 다층 장치 구성을 위한 Pebax 압출 튜브.

유연성 결합, 추진력 및 꼬임 저항성.

다양한 경도 등급 및 맞춤형 압출 구성 가능.

벗겨낼 수 있는 열수축 튜브

카테터 제조 및 리플로우 처리용으로 설계된 박리형 열수축 튜브.

샤프트 표면을 손상시키지 않고 가열 후 쉽게 제거 가능.

깨끗한 박리와 일관된 성형 결과가 필요한 응용 분야에 적합합니다.

우리 자신을 소개하자

AOKERAY 폴리머 기술 소개

Aokeray는 카테터용 불소수지 압출 전문 의료용 튜브 제조업체입니다..

PTFE 분야에서 다년간의 경험을 바탕으로, FEP 및 Pebax 처리, 우리는 초기 단계 개발부터 본격적인 생산에 이르기까지 전 세계 의료 기기 회사에 튜브 솔루션을 공급합니다..

우리의 초점은 간단합니다:

  • 믿을 수 있는 품질
  • 정확한 치수
  • 반응형 엔지니어링 지원
  • 신뢰할 수 있는 배송

우리는 고객이 일관된 튜브 성능으로 더 나은 카테터 장치를 구축할 수 있도록 지원합니다..

왜 의료기기 R인가?&D 엔지니어, Aokeray와 파트너십 체결:

  • 공학 & 개발능력

    우리 엔지니어링 팀은 의료 응용 분야를 위한 고급 폴리머 압출에 중점을 두고 있습니다..

    핵심 전문 지식에는 다음이 포함됩니다.:

    • 초박형 PTFE 라이너
    • FEP 열수축 튜브
    • 다층 카테터 튜빙
    • 표면 에칭 기술
    • 맞춤형 프로파일 돌출

    우리는 제조 가능성을 개선하기 위해 고객과 긴밀히 협력합니다., 성과와 생산 효율성.


임상 전문 분야 & 장치 애플리케이션

Aokeray의 동심도가 높은 불소중합체 압출재와 정밀하게 에칭된 라이너는 최소 침습적 치료 영역의 광범위한 스펙트럼에 걸쳐 검증되었습니다.. 당사의 구성품은 정밀한 비틀림 강성을 충족하도록 맞춤 설계되었습니다., 추적 가능성, 현대 중재 의학이 요구하는 생체 적합성 요구 사항.

Cardiovascular and Peripheral Device Components

PTFE liners, heat-shrink tubing and related components may be evaluated for catheter shaft, delivery-system and sheath manufacturing. Feasibility depends on the drawing, 재료 등급, 벽, 용인, surface condition and assembly process.

Final lumen, profile, deployment and device performance must be verified in the customer’s complete design.

optimizing catheter trackability

Neurovascular Device Components

Historical or project-specific test data may include inner-surface static/dynamic friction values at or below 0.08 under the stated sample preparation and test method. The result is not a universal product guarantee and must be reconfirmed for the selected resin, 치수, surface and test conditions.

Torque response, kink resistance and guidewire or coil delivery performance depend on the complete shaft construction and finished-device validation.

complex surgical shafts

Endoscopy and Fluid-Path Components

PTFE, FEP and multi-lumen tubing may be evaluated for instrument channels, fluid paths and protected components. Specify the medium, 치수, repeated-use conditions, cleaning or sterilization method and acceptance tests.

Material and process compatibility must be confirmed for the actual device and use conditions.

fep fluid delivery line01

Electrical and Thermal Isolation Components

Selected PTFE/FEP heat-shrink configurations may be discussed with shrink ratios up to 4:1, subject to product size, material and recovery conditions. Raw-material or project data may reference dielectric strength of 500 V/mil or greater when tested under the stated ASTM D149 conditions.

These figures are not blanket finished-component or device ratings. Confirm the exact product, 벽, conditioning, electrodes, test environment and assembly validation.

ptfe fep delivery lines

Design and Verification Support

Aokeray can review material, 기하학, manufacturability, inspection and documentation requirements for a tubing component. The quotation identifies the proposed product and project-specific evidence that can be supplied.

Regulatory submissions, clinical claims and finished-device validation remain the device manufacturer’s responsibility unless a separate written agreement defines another scope.

Discuss your application with an extrusion engineer

16 백만 $

Reported Revenue Reference*

80

Clients Worldwide Reference*

10

아르 자형&D Engineers Reference*

20 연령

Years of Experience Reference*

Engineering-Led Medical Polymer Tubing

Custom PTFE, FEP and Pebax tubing for catheter, medical-device and industrial projects.

Specify dimensions, 재료 등급, 공차, surface condition and inspection requirements for a drawing-based feasibility review.

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통제된 환경 제조 & 완전한 추적성

Aokeray operates fluoropolymer and thermoplastic extrusion lines in controlled-environment areas. The current quality-management certificate, its issuing body, site and scope should be reviewed during supplier qualification; ISO 13485:2016 wording applies only to the scope shown on the current certificate.

원료 무결성

  • Virgin-resin requirements are available for selected projects where specified on the drawing or purchase order.
  • USP Class VI and FDA 21 CFR 177.1550 references, where available, apply to the named resin grade and stated conditions of use. They are not blanket approval of every finished tube or device.
  • Resin lots can be recorded and linked to the supplied component according to the agreed traceability plan.

배치 추적성

For projects requiring lot traceability, Aokeray can document links between the applicable resin lot, production lot and packaging label. The original two-hour complaint-trace target is a project capability target and should be confirmed in the quality agreement, including records access, product scope and response conditions.

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precision metrology
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경험적 품질 관리 프로토콜 & 일괄 테스트

For selected projects, batch-release testing may include physical, dimensional, surface or thermal checks defined in the drawing and inspection plan. The listed values and methods are retained as available project data and are not automatic release criteria for every tube.

Verification parameter Available method or reference Project-specific acceptance
Surface energy (에칭) Automated goniometer contact-angle analysis 접촉각 < 70° and >5 N/cm bonding-strength references may be used only when the liner, 치료, bond stack and test method are stated in the approved project specification.
기계적 성질 Digital tensile testers; ASTM D638 / D3801 references Tensile strength and elongation are confirmed for the named material, 기하학, conditioning and agreed sample plan.
Thermal performance Calibrated forced-air convection ovens Longitudinal shrinkage ≤ ±5% may be an agreed heat-shrink project criterion; confirm the tube, 열주기, conditioning and measurement method.
Visual integrity 20×–40× stereo zoom microscopic inspection Micro-fracture, delamination and processing-mark criteria are defined by the drawing or appearance standard; zero-defect language requires an agreed inspection scope and sampling plan.

Specific test reports, equipment records and acceptance criteria are confirmed in the quotation, inspection plan or quality agreement.

도면 검토 요청

Send your tubing drawing, 재료, 치수, prototype quantity and quality-document requirements.

Sample and Stock Options

Ask about available standard sizes, evaluation samples and repeat-order supply options.

Engineering Collaboration

Work with Aokeray engineers to review material, 기하학, processing and inspection requirements for your tubing project.

Aokeray 유연한 의료용 튜브

Discuss Your Medical Tubing Project

Supplier Support for Medical-Device Development

Aokeray works with catheter, minimally invasive-device and medical-component teams on drawing-based tubing projects. Customer names and project details are treated as confidential unless written publication permission is provided.

Remote supplier reviews and scheduled manufacturing-site visits can be discussed during qualification.

이름

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